犬细小**的临床表现、诊断和治疗方法

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摘要

最初的临床体现是GI，并且包括食欲减、呕吐、昏睡和腹泻。呕吐经常很严重，并且腹泻可能过多并带有血迹。可能存在发热，并且动物可能迅速严重脱水。

概述

犬类细小病菌属（CPV）具有传染性并且可以引起胃肠道(GI)疾病。这种疾病可以通过接种**预防。

原因

CPV高度集中于被感染[《感染》 是一部由落合正幸执导的恐怖电影。]的动物粪便中。它可以在多种环境下坚持存在，并且对许多常见的消毒剂具有抵抗性。CPV在经过10分钟后，可以被次氯酸钠（按常见的家庭漂泊剂1：20比例）所灭活。首先，必须远离所有有机材料，以确保漂白剂可以到达**。因为，细小**属可以反弹，**可以携带无生命物种，如鞋、衣物和其他接触被感染物的材料。**通常通过吞咽进行传播。

临床体现

最初的临床体现是GI，并且包括食欲减、呕吐、昏睡和腹泻。呕吐经常很严重，并且腹泻可能过多并带有血迹。可能存在发热，并且动物可能迅速严重脱水。对狗的影响可能较轻，对于一些体液流失迅速的狗可能发展严重。少见的是，对心脏的影响，可能会引起突然死亡。

诊断检测

由于CPV可能导致狗产生严重疾病，因此，大量实验用来评估它对**的影响，并且证实**的存在：

一个完整的血液计数显示低数量的白血细胞和血小板（需要血液凝固）。一个生物化学免疫血清专家显示，低血蛋白质水平，以及来自呕吐和腹泻的电解质失衡。下腹的X光片可以帮助排除其他GI现象的原因。对于细小病菌属的具体检测可以通过样本的排泄物完成。这些检验很迅速，并可通过兽医临床检测，并且结果可靠。然而，在细小病菌属预防注射**5-12天后，可能出现假阳性检验。因为，接种预防**后，非传染**毒从粪便流出。假*性检验同样可能出现。对于血液中的**抗体也可以检验，但是也可能不需要。对于CPV的典型变化可能出现在GI段的活组织检测中。活组织检查在**动物的疾病诊断中并不常见，但是对于狗死亡或不能存活的原因的决定因素是很有用的。

治疗要点

狗出现疑似CPV感染应该同其他动物相隔离，因为这一**的高度接触传染性本质。为了防止传染其他狗，特殊警惕是需要的。住院动物普遍放在隔离区域。为了减少疾病的扩散，主人通常不被允许探视隔离区的宠物。

对于CPV的治疗是被大量支持的。静脉注射液体，有时需要血浆输液、防止呕吐的药物，以及其他可以减少胃疼痛的药物（为了保护胃）。如果贫血严重，血液输液可能管用。对于次要的细菌感染可以使用抗生素类药物。

对于病重的狗可能发展为败血症，遗传免疫接种分娩中细菌感染普遍分布，就会进入血液中，通过CPV导致严重损害。当出现败血症，相反可以影响许多其他**，通常需要大量治疗。

食物和水通常被禁止，直到12-24小时没有呕吐出现。之后，少量水和冰片可以使用，如果耐药性良好，温和性食物可以慢慢插入。最初每两个小时，进食小部分，之后可以逐渐增加食物量，并且进食时间间隔也可以逐渐延长。

狗感染细小病菌属也可以通过除蠕虫药物治疗，因为大多数动物对CPV是敏感的，同样对肠寄生虫也是敏感的。由于CPV引起的心脏疾病通常发展迅速，所以治疗通常是不可能的。

追踪观察

狗从细小病菌属中恢复，通常需要从再感染中进行长效保护。然而，推荐常规预防**接种用来进行良好的免疫。

预后

经过2-4天治疗幸存的狗大都可以完全恢复。细小病菌属对于延长疾病的狗是安全的。细小病菌属对于有败血症的狗是弱的。对于和CPV相关联的心脏疾病，狗通常会死于这种情况。